Срочный денежный сбор на лечение Краюхиной Елизаветы Алексеевны, 23.09.2018 года рождения, которая страдает от спинальной мышечной атрофии 1-го типа (СМА1), генетического заболевания, приводящего к постепенной атрофии мышц. Лечение проводится в клиниках США и составляет около 2,5 млн. долларов. Реквизиты для перевода находятся в тексте. Просим помощи в распространении информации и поддержке.